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Les risques pour la santé peuvent l’emporter sur les kilos perdus en utilisant les médicaments préconisés dans la perte de poids comme Orlistat, Alli et Xenical.
La US Food and Drug Administration (FDA) a ordonné un examen de sécurité sur le médicament Orlistat après avoir reçu un total de 32 rapports de lésions hépatiques graves chez des patients prenant l'Orlistat.
L'examen des effets indésirables rapportés entre 1999 et 2008 concerne des marques commercialisées sous le nom d’orlistat, ce qui comprend les médicaments actuellement en vente libre comme Alli, ou bien sur ordonnance comme Xenical.
Sur un panel de 32 personnes admises en service d’urgence, 27 personnes ont dû être hospitalisées, et six d’entre elles souffraient réellement d’une insuffisance hépatique.
Les symptômes des troubles hépatiques les plus fréquemment rapportés après absorption de l’orlistat, comprennent le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une faiblesse générale de l’organisme et des douleurs à l'estomac.
D’autres symptômes doivent alerter les patients qui ingèrent les médicaments Orlistat, Xenical, et Alli : des urines foncées, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements de couleur claire, des démangeaisons, une perte importante de l’appétit.
La FDA examine également les données sur les cas présumés d'atteintes hépatiques qui ont été soumis par les fabricants de l'orlistat. Les problèmes de santé qui sont apparemment liées au médicament ont fait déjà fait débat au sein du Center for Drug Evaluation and Research Drug Safety Oversight Board de la FDA en avril de cette année.
Selon Steven Osborne, MD, directeur du conseil exécutif, «Les questions sont complexes, mais la FDA a pu bénéficier des conseils […] des représentants des trois centres de la FDA et de plusieurs autres agences du Department of Health and Human Services »
Orlistat, comme les médicaments pour perdre du poids comme le Xenical et Alli nouvellement mis sur le marché agit en bloquant l'absorption des graisses alimentaires ingérées.
Selon la FDA, la commercialisation d’orlistat est actuellement autorisée dans 100 pays à travers le monde.
La FDA a approuvé Xenical (orlistat 120mg) comme un produit soumis à ordonnance en 1999 pour remédier à l’épidémie d’obésité, par association avec un régime hypocalorique.
Mais en 2007, le champ s’est élargi : l'orlistat 60 mg, a été approuvé pour une utilisation auprès des adultes âgés de 18 ans et en surpoids.
A cette époque, aucun lien n’avait été établi entre l'utilisation du médicament pour perdre du poids orlistat et les lésions hépatiques, c’est pourquoi le Xenical, et son comparse sous-dosé Alli n’ont pas été jugé dangereux.
La FDA utilise des outils de communication rapide pour informer le public des examens de la sécurité continue des médicaments.
À l'issue de ce réexamen, la FDA communiquera ses conclusions sur l'orlistat.
Pendant ce temps, la FDA conseille aux consommateurs qui utilisent Orlistat, Xenical ou Alli, ainsi que ceux qui l'ont utilisé de par le passé, de consulter un professionnel de la santé s'ils éprouvent des symptômes qui pourraient éventuellement être liés à des lésions du foie.