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Les premières statistiques sur le nombre de cas diagnostiqués du syndrome de Gilles de la Tourette (TS) basé sur un échantillon national américain a été rendu public par les CDC.
Les résultats montrent que 3 enfants sur 1000, de l'âge de six à dix-sept ans souffrent de ce trouble neurologique.
Le Syndrome de Gilles de la Tourette est généralement caractérisé par des tics moteurs répétés, comme des mouvements saccadés de la nuque, des membres, des tics du visage, et aussi plus rarement un tic vocal où la personne répètent certains mots à plusieurs reprises.
Selon Rebecca Bitsko spécialiste en santé auprès des CDC et co-auteur du récent rapport, "Il s'agit de la première estimation du syndrome de Gilles de la Tourette à partir d'un échantillon national représentatif d'enfants américains."
Les chercheurs ont étudié les données recueillies au moyen d'entrevues téléphoniques de près de 92.000 ménages au cours d'une enquête nationale sur la santé des enfants menée d'avril 2007 à Juillet 2008.
Selon le CDC, 27 pour cent des parents ou des tuteurs qui ont été interrogés ont déclaré que leurs enfants souffraient du Syndrome de Gilles de la Tourette parmi lesquels 97 pour cent des souffraient également d'un trouble de santé mentale ou de développement neurologique.
L'étude «prévalence des diagnostiqués du Syndrome de la Tourette chez des enfants aux États-Unis, 2007" a été publié dans le numéro du 5 Juin 2099 de la revue Morbidity and Mortality Weekly Report des CDC.
L'étude a constaté que le syndrome Gilles de la Tourette est trois fois plus fréquent chez les garçons que chez les filles et ont relevé que les enfants non-hispaniques de couleur blanche étaient deux fois plus plus susceptibles de développer la maladie que les enfants non-hispaniques de couleur noire ou les enfants d'origine hispanique.
Les enfants âgés de 12 à 17 ans ont deux fois plus de probabilités que les enfants de 6 à 12 ans de recevoir un diagnostic de la maladie.
La maladie se révèle généralement pendant l'enfance et devient plus sévère à partir de l'âge de 10 à 12 ans, mais semble être moins grave lorsque les enfants entrent à l'âge adulte.
Sur la base de l'étude, les enfants des minorités, semblent être exposés au risque de développer le Syndrome Gilles de la Tourette, ce qui pourrait signifier qu'ils sont en quelque sorte protégés contre la maladie.
Cependant, leurs chances paraissent diminuer, lorsqu'on sait qu'ils sont moins susceptibles de consulter un médecin. Selon le CDC, les enfants atteints du SGT souffrent de tics, sont agités, peuvent même s'auto-mutiler ou, ce qui est moins courant, user involontairement et spontanément d'un langage blasphématoire, appelé coprolalie.
Certains enfants souffrent d'une forme moins sévère qui est caractérisée par des tics, comme le clignotement des yeux. Selon le Dr Bitsko "les troubles de Tic ont été liés à des taux plus élevés du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité, des troubles obsessionnels-compulsifs et des troubles associés à ces maladies, comme des troubles d'apprentissage et des problèmes de relations avec leurs camarades", qui dit-elle conduit à la nécessité poursuite des études.
Les causes et les facteurs qui conduisent à des diagnostics de Syndrome de Gilles de la Tourette ne sont pas complètement compris.
Parce que le Syndrome de Gille de la Tourette peut toucher les enfants dans de nombreux aspects de la vie, y compris l'école, où l'affection, causer de l'embarras, et les distraire, les éducateurs et les collectivités ont besoin d'une meilleure compréhension de la maladie et de ses effets.
Le Dr. Bitsko a déclaré que "disposer d'une estimation du nombre d'enfants américains qui reçoivent un diagnostic du Syndrome de Gilles de la Tourette constitue une première étape vers la compréhension de l'impact global de cette affection dans la population.»
Elle ajoute: «D'autres recherches doivent examiner les différences dans l'accès aux soins de santé des enfants atteints du Syndrome de Gilles de la Tourette, dans différents groupes de population, l'impact du Syndrome de Gilles de la Tourette sur la qualité de vie, les résultats à long terme pour ces enfants, et les stratégies pour réduire l'impact des maladies associées ".