Soins beauté - F.D.A. : la jeunesse a-t-elle un prix?

La recherche s'attachant à la conservation de la jeunesse remonte à la nuit des temps. Il y a plus de 100 ans, les femmes avaient recours à des implants faciaux pour réduire
les rides, et cela avec des matériaux aussi invraisemblables que de l'or, de l'aluminium, de l'ivoire ou encore de la porcelaine. Les injections de paraffine liquide ont fait partie des méthodes visant à réduire les rides et préserver sa jeunesse. Comme les méthodes actuelles de réparation faciale n'ont pas toujours été efficaces et ont laissées aux bénéficiaires de mauvais traitement, ou comme les implants sont suivis de graves conséquences, il semble que les techniques soient plus mauvaises qu'auparavant.

Aujourd'hui, les injections anti-rides sont très recherchées pour réduire les rides et préserver sa jeunesse. Les fabricants d'injections anti-rides sont les suivants: Restilane de Medici ; Juvederm, un produit d'Allergan et Radiesse de Bio Form Medical. Selon un rapport récent de la Food and Drug Administration, des comptes rendus ont été reçus présentant de graves problèmes inattendus chez les personnes ayant fait des injections pour lutter contre les rides.

Au total, 930 rapports relatant des problèmes de santé ont été reçus au cours des six dernières années. Les effets secondaires comprennent la paralysie faciale, la défiguration, l'apparition de bleus mais, d'autres problèmes peuvent mettre la vie en danger tels que des réactions allergiques graves et le choc anaphylactique (réaction allergique brutale). Cependant, des rapports sur un gonflement mineur ont également eut lieu mais c'est une réaction attendue après des injections.

La Food and Drug Administration (F.D.A.) va demander à d'autres groupes d'experts si les étiquettes des produits doivent être changées. L'agence a également déclaré que le rapport est incomplet car ils ne savent pas quand les problèmes ont commencés, si ce sont les résultats de simples ou de multiples injections, si plus d'un produit a été utilisé et combien de temps après l'injection les symptômes sont apparus. Ils n'ont pas non plus indiqué pour quels produits il y a eut le plus de réactions. Le rapport comporte des informations sur le fait que certaines injections peuvent avoir été effectuées par du personnel non formé en dehors des cabinets médicaux ou cliniques.

Dix neuf des rapports ont signalé que des personnes ont été admises en urgence pour des réactions allergiques graves, 638 patients ont subi un traitement médicamenteux comprenant des stéroïdes, des antihistaminiques et des antibiotiques oraux. Une intervention chirurgicale a été nécessaire pour 94 patients dont 44 ont également reçu des médicaments. Les interventions chirurgicales comprennent l'ouverture d'abcès, l'excision de nodules et la biopsie des lésions. Les autres rapports n'incluent pas de traitements
spécifiques aux maladies.

La FDA s'attend à être sollicitée de nouveau afin d'avaliser d'autres injections du contour du visage et du corps. L'agence affirme qu'il est indispensabe que les améliorations
dans la manière d'étudier et d'étiqueter les produits demeurent sans équivoque.